AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Lestronette» (11A05674) 
(GU n.108 del 11-5-2011 - Suppl. Ordinario n. 118)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2194/2011 
 
    Medicinale: LESTRONETTE. 
    Titolare A.I.C.: Ratiopharm GmbH - Graf-Arco-Strasse, 3  -  89079
Ulm (Germania). 
    Confezioni: 
    «0,10 mg/0,02 mg compresse rivestite con film»  21  compresse  in
blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 039759016/M (in base 10)  15XC58  (in
base 32); 
    «0,10 mg/0,02 mg compresse rivestite con film» 3×21 compresse  in
blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 039759028/M (in base 10)  15XC5N  (in
base 32); 
    «0,10 mg/0,02 mg compresse rivestite con film» 6×21 compresse  in
blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 039759030/M (in base 10)  15XC5Q  (in
base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
    principio  attivo:  0,10  mg  di  levonorgestrel  e  0,02  mg  di
etinilestradiolo; 
    eccipienti:  lattosio  anidro,  povidone  K-30  (E1201),  magneso
stearato (E572), opadry II rosa, alcool polivinilico, talco  (E553b),
titanio diossido (E171), polietilenglicole 3350, red  aluminium  lake
(E129), lecitina (E322), ossido di ferro rosso (E172), blue aluminium
lake (E1329). 
    Produzione: Laboratorios Leon Farma S.A.  -  Poligono  Industrial
Navatejera, C/La Vallina S/N - 24008 Navatejera (Leon) Spagna. 
    Produzione principio attivo (levonorgestrel): Industriale Chimica
S.R.L. - via E.H. Grieg, 13 - 21047 Saronno (Varese) Italia. 
    Produzione  principio  attivo  (etinilestradiolo):  N.V.  Organon
Kloosterstraat 6, 5349 AB OSS (Paesi Bassi). 
    Confezionamento: 
    Laboratorios Leon Farma, S.A. - Poligono  Industrial  Navatejera,
C/La Vallina S/N - 24008 Navatejera (Leon) Spagna; 
    Transpharm Logistik GmbH - Nicolaus-Otto-Strasse  16,  89079  Ulm
(Germania). 
    Confezionamento secondario: 
    CIT S.r.l. - via Luigi Galvani n. 1 -  20040  Burago  di  Molgora
(Italia); 
    CIT S.r.l. - via Primo Villa n. 17  -  20040  Burago  di  Molgora
(Italia); 
    Merckle GmbH - Graf - Arco Strasse, 3 - 89079 Ulm (Germania). 
    Controllo dei lotti: 
    Idifarma Desarrollo  Farmaceutico,  S.L.  -  Poligono  Industrial
Mocholi', Plaza Cein 5, Nave B-14 31110 Noain (Navarra) - Spagna; 
    Laboratorio de Analisis D.R. Echevarne  -  C/Provenza  312  bajos
08037 Barcellona (Spagna); 
    Merckle GmbH - Graf - Arco Strasse, 3 - 89079 Ulm (Germania). 
    Rilascio dei lotti: Merckle GmbH  -  Ludwig-Merckle-Strasse  3  -
89143 Blaubeuren (Germania). 
    Indicazioni terapeutiche: contraccezione orale. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «0,10 mg/0,02 mg compresse  rivestite  con  film»  21
compresse in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 039759016/M (in base 10)
15XC58 (in base 32), classe di rimborsabilita': «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Lestronette» e' la  seguente:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.