AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Etinilestradiolo/ Desogestrel Stragen Nordic A/S» (11A07201) 
(GU n.133 del 10-6-2011 - Suppl. Ordinario n. 143)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2317/2011 
 
    Medicinale ETINILESTRADIOLO/ DESOGESTREL STRAGEN NORDIC A/S 
    Titolare AIC: 
    Stragen Nordic A/S 
    Hesselvej 41, Ganløse 
    3360 Stenløse, Danimarca 
    Confezione 
    «0,02 mg/0,15 mg compresse» 1x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389013/M (in base 10) 16JLDP (in base 32) 
    Confezione 
    «0,02 mg/0,15 mg compresse» 3x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389025/M (in base 10) 16JLF1 (in base 32) 
    Confezione 
    «0,02 mg/0,15 mg compresse» 6x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389037/M (in base 10) 16JLFF (in base 32) 
    Confezione 
    «0,03 mg/0,15 mg compresse» 1x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389049/M (in base 10) 16JLFT (in base 32) 
    Confezione 
    «0,03 mg/0,15 mg compresse» 3x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389052/M (in base 10) 16JLFW (in base 32) 
    Confezione 
    «0,03 mg/0,15 mg compresse» 6x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389064/M (in base 10) 16JLG8 (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Compressa 
    Composizione: 
    Ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: 
    0,15 milligrammi di Desogestrel (150 microgrammi) 
    0,02 milligrammi di Etinilestradiolo (20 microgrammi) 
    0,15 milligrammi di Desogestrel (150 microgrammi) 
    0,03 milligrammi di Etinilestradiolo (30 microgrammi) 
    Eccipienti: 
    Amido di patate 
    Acido stearico 
    All-rac-alfa-tocoferolo (E307) 
    Lattosio monoidrato 
    Povidone 
    Produzione dei principi attivi: 
    N.V. Organon 
    Kloosterstraat 6 
    5349 AD Oss, Olanda 
    N.V. Organon 
    Veersemeer 4 
    5347 JN Oss, Olanda 
    Produzione, confezionamento, controllo, rilascio dei lotti: 
    Pharbil Waltrop GmbH 
    Im Wirrigen 25 
    D-45731 Waltrop Germania 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Contraccezione orale. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    «0,02 mg/0,15 mg compresse» 1x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389013/M (in base 10) 16JLDP (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
    «0,02 mg/0,15 mg compresse» 3x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389025/M (in base 10) 16JLF1 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
    «0,02 mg/0,15 mg compresse» 6x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389037/M (in base 10) 16JLFF (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
    «0,03 mg/0,15 mg compresse» 1x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389049/M (in base 10) 16JLFT (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 1,89 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 3,54 
    Confezione 
    «0,03 mg/0,15 mg compresse» 3x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389052/M (in base 10) 16JLFW (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
    «0,03 mg/0,15 mg compresse» 6x21 compresse in blister PVC/AL 
    AIC n. 040389064/M (in base 10) 16JLG8 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' C 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
ETINILESTRADIOLO/DESOGESTREL STRAGEN NORDIC A/S e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.