AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  «Loprilin»
(11A08943) 
(GU n.156 del 7-7-2011 - Suppl. Ordinario n. 165)

 
 
 
                Estratto determinazione n. 2411/2011 
 
    Medicinale: LOPRILIN. 
    Titolare A.I.C.: Chemo Iberica, SA - Gran via Carlos III, 98, 7 -
08028 Barcellona (Spagna). 
    Confezioni: 
    «10 mg capsule rigide  gastroresistenti»  7  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779011/M (in base 10)  16WH83  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779023/M (in base 10)  16WH8H  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  15  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779035/M (in base 10)  16WH8V  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779047/M (in base 10)  16WH97  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  30  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779050/M (in base 10)  16WH9B  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  50  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779062/M (in base 10)  16WH9Q  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  56  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779074/M (in base 10)  16WHB2  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  60  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779086/M (in base 10)  16WHBG  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  90  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779098/M (in base 10)  16WHBU  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  98  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779100/M (in base 10)  16WHBW  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 100  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779112/M (in base 10)  16WHC8  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 140  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779124/M (in base 10)  16WHCN  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 280  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779136/M (in base 10)  16WHD0  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 500  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL confezione ospedaliera - A.I.C. n. 040779148/M (in base
10) 16WHDD (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 500  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL confezione ospedaliera - A.I.C. n. 040779151/M (in base
10) 16WHDH (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide  gastroresistenti»  7  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779163/M (in base 10)  16WHDV  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779175/M (in base 10)  16WHF7  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  15  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779187/M (in base 10)  16WHFM  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779199/M (in base 10)  16WHFZ  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  30  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779201/M (in base 10)  16WHG1  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  50  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779213/M (in base 10)  16WHGF  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  56  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779225/M (in base 10)  16WHGT  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  60  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779237/M (in base 10)  16WHH5  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  90  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779249/M (in base 10)  16WHHK  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  98  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779252/M (in base 10)  16WHHN  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 100  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779264/M (in base 10)  16WHJ0  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 140  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779276/M (in base 10)  16WHJD  (in  base
32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 280  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779288/M (in base 10)  16WHJS  (in  base
32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 5 capsule in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040779290/M (in base 10) 16WHJU (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040779302/M (in base 10) 16WHK6 (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779314/M (in base 10) 16WHKL (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  15  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779326/M (in base 10) 16WHKY (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779338/M (in base 10) 16WHLB (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  30  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779340/M (in base 10) 16WHLD (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  50  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779353/M (in base 10) 16WHLT (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  56  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779365/M (in base 10) 16WHM5 (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  60  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779377/M (in base 10) 16WHMK (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti»  90  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779389/M (in base 10) 16WHMX (in base 32); 
    «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 100  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779391/M (in base 10) 16WHMZ (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 5 capsule in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040779403/M (in base 10) 16WHNC (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040779415/M (in base 10) 16WHNR (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  14  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779427/M (in base 10) 16WHP3 (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  15  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779439/M (in base 10) 16WHPH (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779441/M (in base 10) 16WHPK (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  30  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779454/M (in base 10) 16WHPY (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  50  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779466/M (in base 10) 16WHQB (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  56  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779478/M (in base 10) 16WHQQ (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  60  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779480/M (in base 10) 16WHQS (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti»  90  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779492/M (in base 10) 16WHR4 (in base 32); 
    «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 100  capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779504/M (in base 10) 16WHRJ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsula rigida (capsula) gastroresistente. 
    Composizione: ogni capsula contiene: 
    principio attivo: 10 mg, 20 mg di omeprazolo; 
    eccipienti: 
    contenuto della capsule: sfere di zucchero (costituite  di  amido
di mais e saccarosio), sodio laurilsolfato,  sodio  fosfato  dibasico
anidro, mannitolo, ipromellosa 6cP, macrogol 6000, talco, polisorbato
80,  titanio  diossido  (E171),  acido   metacrilico-etile   acrilato
copolimero (1:1); 
    involucro della capsula: le capsule da 10 e 20 mg sono costituite
da gelatina  e  dai  coloranti  giallo  chinolina  (E104)  e  titanio
diossido (E171). 
    Produzione,  confezionamento,   controllo   e   rilascio   lotti:
Laboratorios Liconsa, S.A. Avda Miralcampo n. 7  Poligono  Industrial
Miralcampo 19200 Azuqueca De Henares (Guadalajara) Spagna. 
    Confezionamento e  rilascio  lotti  (solo  per  Germania):  Biomo
Pharma GmbH Josef-Dietzgen-str 3, 53773 Hennef Germany. 
    Confezionamento secondario (solo per Italia): Segetra sas  -  via
Milano n. 85 - San Colombano al Lambro (Milano) Italia. 
    Confezionamento  (solo  per  il  dosaggio  da  20  mg):  Tjoapack
B.V.Combusstraat 4, 7825 VR Emmen Olanda. 
    Confezionamento (solo per Germania): 
    Kloche Pharma-service Strassburger strasse 77, D-77767 Appenweier
(Germania); 
    Dragenopharm Apotheker  Puschl  GmbH  &  Co.  KG  Gollstrasse  1,
D-84529 Tittmoning (Germania); 
    Dolorgiet GmbH & Co KG Otto-von-Guericke-strasse 1, D-53754 Sankt
Augustin (Germania). 
    Controllo e rilascio lotti (solo per Bulgaria,  Repubblica  Ceca,
Repubblica  Slovacca,   Polonia   e   Ungheria):   Genericon   Pharma
Gesellschaft m.b.H. Hafnerstraße 211, 8054 Graz, Austria. 
    Confezionamento (solo per Bulgaria, Repubblica  Ceca,  Repubblica
Slovacca, Polonia e Ungheria): GE Pharmaceuticals  Ltd.  -  Industria
Zone, Chekanitza South Area, 2140 Botevgrad, Bulgaria. 
    Produzione principio attivo: 
    Quimica sintetica s.a. Dulcinea, s/n - Alcala de Henares (Madrid)
Spagna; 
    Zhejiang Gold Pharma Co. Ltd Fanglu village, Haiyou town,  Sanmen
county China, 317100 Taizhou city, Zhejiang province. 
    Indicazioni terapeutiche: «Loprilin» capsule e' indicato per: 
adulti: 
    trattamento delle ulcere duodenali; 
    prevenzione delle recidive di ulcere duodenali; 
    trattamento delle ulcere gastriche; 
    prevenzione delle recidive di ulcere gastriche; 
    eradicazione  di  Helicobacter  pylori  (H.  pylori)  nell'ulcera
peptica, in associazione a terapia antibiotica appropriata; 
    trattamento  delle  ulcere  gastriche   e   duodenali   associate
all'assunzione di FANS; 
    prevenzione  delle  ulcere  gastriche   e   duodenali   associate
all'assunzione di FANS in pazienti a rischio; 
    trattamento dell'esofagite da reflusso; 
    gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite  da  reflusso
cicatrizzata; 
    trattamento    della    malattia    sintomatica    da    reflusso
gastro-esofageo; 
    trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison; 
uso pediatrico: 
      bambini di eta' superiore a 1 anno e con peso corporeo ≥ 10 kg: 
    trattamento dell'esofagite da reflusso; 
    trattamento sintomatico della pirosi e del rigurgito acido  nella
malattia da reflusso gastro-esofageo; 
      bambini e adolescenti di eta' superiore ai 4 anni:  trattamento
dell'ulcera duodenale causata da H. pylori, in associazione a terapia
antibiotica. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779023/M (in base 10)  16WH8H  (in  base
32). Classe di rimborsabilita': «A Nota 1-48». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,09. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,93; 
      «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040779175/M (in base 10)  16WHF7  (in  base
32). Classe di rimborsabilita': «A Nota 1-48». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,11. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,70; 
      «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779314/M (in base 10) 16WHKL (in base 32). Classe
di rimborsabilita': «A Nota 1-48». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,09. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,93; 
      «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040779427/M (in base 10) 16WHP3 (in base 32). Classe
di rimborsabilita': «A Nota 1-48». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,11. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,70. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Loprilin» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione  medica
(RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.