AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Levofloxacina FG» (11A09011) 
(GU n.156 del 7-7-2011 - Suppl. Ordinario n. 165)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A/N n. 888 del 17 giugno 2011 
 
    Descrizione del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.:  e'
autorizzata l'immissione in commercio del  medicinale:  LEVOFLOXACINA
FG, nelle forme e confezioni: «250 mg compresse rivestite con film» 5
compresse; «500 mg compresse rivestite con film»  5  compresse,  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate, purche' siano
efficaci  alla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione. 
    Titolare A.I.C.: FG S.r.L., con sede legale e  domicilio  fiscale
in via San Rocco n. 6 - 85033 - Episcopia  (Potenza)  Italia,  codice
fiscale 01444240764. 
    Confezioni: 
      «250 mg compresse rivestite con film» 5 compresse -  A.I.C.  n.
040039012 (in base 10) 165WM4 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 1 anno dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
    principio attivo: 250 mg di levofloxacina pari  a  256,23  mg  di
levofloxacina emiidrata; 
    eccipienti: 
    nucleo della  compressa:  cellulosa  microcristallina  35,97  mg;
ipromellosa 5,4 mg; crospovidone 4,9 mg; sodio stearilfumarato 5 mg; 
    rivestimento: ipromellosa 5,433 mg; titanio diossido  (E171)1,358
mg; talco 0,407 mg; macrogol (PEG 6000) 0,288 mg; ferro ossido  rosso
(E172) 0,007 mg; ferro ossido giallo (E172) 0,007 mg. 
    Produttore del principio attivo: DR Reddy's Laboratories  Limited
-Plots no. 110 and  111  -Sri  Venkateswara  Co-operative  Industrial
Estate - Bollaram -Jinnaram - Medak District - Andhra Pradesh  -  502
325, India. 
    Produttore del prodotto finito: Doppel Farmaceutici  S.r.L.,  via
Volturno n. 48 - Quinto De' Stampi - 20089 Rozzano (Milano) (tutte le
fasi). 
    Indicazioni terapeutiche: negli adulti con infezioni di  lieve  o
moderata  gravita',  «Levofloxacina  FG»  250  mg,  e'  indicata  nel
trattamento delle infezioni riportate di seguito, quando queste  sono
dovute a microrganismi sensibili alla levofloxacina: 
    sinusite  batterica   acuta   (adeguatamente   diagnosticata   in
riferimento alle linee guida nazionali  e/o  locali  sul  trattamento
delle  infezioni  delle  vie  respiratorie  e   quando   si   ritiene
inopportuno   l'impiego   di   agenti    antibatterici    comunemente
raccomandati per il trattamento iniziale di questa infezione o quando
questi ultimi non sono riusciti a risolvere l'infezione); 
    riacutizzazione batterica  di  bronchite  cronica  (adeguatamente
diagnosticata in riferimento alle linee guida  nazionali  e/o  locali
sul trattamento delle infezioni delle vie respiratorie  e  quando  si
ritiene inopportuno l'impiego  di  agenti  antibatterici  comunemente
raccomandati per il trattamento iniziale di questa infezione o quando
questi ultimi non sono riusciti a risolvere l'infezione); 
    polmoniti acquisite in comunita' (quando e' ritenuto  inopportuno
l'utilizzo degli agenti antibatterici comunemente raccomandati per il
trattamento iniziale di questa infezione); 
    infezioni non complicate delle vie urinarie; 
    infezioni complicate delle vie urinarie, inclusa la pielonefrite; 
    prostatite batterica cronica; 
    infezioni della cute e dei tessuti molli. 
    Prima di prescrivere «Levofloxacina  FG»  250  mg  devono  essere
considerate le linee guida nazionali e/o locali sull'uso  appropriato
dei fluorochinolonici; 
      500 mg compresse rivestite con film» 5 compresse  -  A.I.C.  n.
040039024 (in base 10) 165WMJ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 1 anno dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
    principio attivo: 500 mg di levofloxacina pari  a  512,46  mg  di
levofloxacina emiidrata; 
    eccipienti: 
    nucleo della  compressa:  cellulosa  microcristallina  71,94  mg;
ipromellosa 10,8 mg; crospovidone 9,8 mg;  sodio  stearilfumarato  10
mg; 
    rivestimento: ipromellosa  10,866  mg;  titanio  diossido  (E171)
2,716 mg; talco 0,814 mg; macrogol (PEG 6000) 0,576 mg; ferro  ossido
rosso (E172) 0,014 mg; ferro ossido giallo (E172) 0,014 mg. 
    Produttore del principio attivo: DR Reddy's Laboratories  Limited
- Plots no. 110 and 111 - Sri  Venkateswara  Co-operative  Industrial
Estate - Bollaram - Jinnaram - Medak District - Andhra Pradesh -  502
325, India. 
    Produttore del prodotto finito: Doppel Farmaceutici  S.r.L.,  via
Volturno n. 48 Quinto De' Stampi - 20089 Rozzano (Milano)  (tutte  le
fasi). 
    Indicazioni terapeutiche: negli adulti con infezioni di  lieve  o
moderata  gravita'  «Levofloxacina  FG»  500  mg,  e'  indicato   nel
trattamento delle infezioni riportate di seguito, quando queste  sono
dovute a microrganismi sensibili alla levofloxacina: 
    sinusite  batterica   acuta   (adeguatamente   diagnosticata   in
riferimento alle linee guida nazionali  e/o  locali  sul  trattamento
delle  infezioni  delle  vie  respiratorie  e   quando   si   ritiene
inopportuno   l'impiego   di   agenti    antibatterici    comunemente
raccomandati per il trattamento iniziale di questa infezione o quando
questi ultimi non sono riusciti a risolvere l'infezione); 
    riacutizzazione batterica  di  bronchite  cronica  (adeguatamente
diagnosticata in riferimento alle linee guida  nazionali  e/o  locali
sul trattamento delle infezioni delle vie respiratorie  e  quando  si
ritiene inopportuno l'impiego  di  agenti  antibatterici  comunemente
raccomandati per il trattamento iniziale di questa infezione o quando
questi ultimi non sono riusciti a risolvere l'infezione); 
    polmoniti acquisite in comunita' (quando e' ritenuto  inopportuno
l'utilizzo degli agenti antibatterici comunemente raccomandati per il
trattamento iniziale di questa infezione); 
    infezioni complicate delle vie urinarie, inclusa la pielonefrite; 
    prostatite batterica cronica; 
    infezioni della cute e dei tessuti molli. 
    Prima di prescrivere «Levofloxacina  FG»  500  mg  devono  essere
considerate le linee guida nazionali e/o locali sull'uso  appropriato
dei fluorochinolonici. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040039012 - «250 mg compresse rivestite con  film»  5
compresse. Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2,35. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4,40; 
      A.I.C. n. 040039024 - «500 mg compresse rivestite con  film»  5
compresse. Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,77. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 7,07. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 040039012 - «250 mg compresse  rivestite  con  film»  5
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C. n. 040039024 - «500 mg compresse  rivestite  con  film»  5
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.