AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Risedronato Alfrapharma» (11A09029) 
(GU n.156 del 7-7-2011 - Suppl. Ordinario n. 165)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A/N n. 909 del 20 giugno 2011 
 
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.  e'
autorizzata l'immissione in  commercio  del  medicinale:  RISEDRONATO
ALFRAPHARMA, nelle seguenti forme e confezioni, alle condizioni e con
le specificazioni di seguito indicate, purche'  siano  efficaci  alla
data di entrata in vigore della presente determinazione: 
    «35 mg compresse rivestite con film» 1 compressa; 
    «35 mg compresse rivestite con film» 2 compresse; 
    «35 mg compresse rivestite con film» 4 compresse; 
    «35 mg compresse rivestite con film» 10 compresse; 
    «35 mg compresse rivestite con film» 12 compresse; 
    «35 mg compresse rivestite con film» 16 compresse. 
    Titolare A.I.C.: Alfrapharma S.r.L., con sede legale e  domicilio
fiscale in Viale Manzoni n. 59 - 00185 Roma (Italia), codice  fiscale
07227261000. 
    Confezioni: 
      «35 mg compresse rivestite con film» 1 compressa  -  A.I.C.  n.
039553019 (in base 10) 15R1ZV (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principio attivo: risedronato  sodico  35  mg  (come  risedronato
sodico emipentaidrato 40,2 mg); 
    eccipienti: cellulosa microcristallina 97,8  mg,  crospovidone  9
mg, magnesio stearato 1,8 mg, lattosio  monoidrato  151,2  mg;  ferro
ossido rosso 0,015 mg, ferro ossido  giallo  0,14  mg,  opadry  white
(gliceril triacetato 1,090 mg, ipromellosa 7,296 mg, titanio diossido
3,459 mg). 
    Produttore del principio attivo: Pharmaceutical  Works  Polpharma
S.A.,19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter S.A., c/ Mateo
Inurria n. 30, 28036 Madrid - Spagna (tutte le fasi); 
      «35 mg compresse rivestite con film» 2 compresse  -  A.I.C.  n.
039553021 (in base 10) 15R1ZX (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principio attivo: risedronato  sodico  35  mg  (come  risedronato
sodico emipentaidrato 40,2 mg); 
    eccipienti: cellulosa microcristallina 97,8  mg,  crospovidone  9
mg, magnesio stearato 1,8 mg, lattosio  monoidrato  151,2  mg;  ferro
ossido rosso 0,015 mg, ferro ossido  giallo  0,14  mg,  opadry  white
(gliceril triacetato 1,090 mg, ipromellosa 7,296 mg, titanio diossido
3,459 mg). 
    Produttore del principio attivo: Pharmaceutical  Works  Polpharma
S.A.,19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter S.A., c/ Mateo
Inurria n. 30, 28036 Madrid - Spagna (tutte le fasi); 
      «35 mg compresse rivestite con film» 4 compresse  -  A.I.C.  n.
039553033 (in base 10) 15R209 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principio attivo: risedronato  sodico  35  mg  (come  risedronato
sodico emipentaidrato 40,2 mg); 
    eccipienti: cellulosa microcristallina 97,8  mg,  crospovidone  9
mg, magnesio stearato 1,8 mg, lattosio  monoidrato  151,2  mg;  ferro
ossido rosso 0,015 mg, ferro ossido  giallo  0,14  mg,  opadry  white
(gliceril triacetato 1,090 mg, ipromellosa 7,296 mg, titanio diossido
3,459 mg). 
    Produttore del principio attivo: Pharmaceutical  Works  Polpharma
S.A.,19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter S.A., c/ Mateo
Inurria n. 30, 28036 Madrid - Spagna (tutte le fasi); 
      «35 mg compresse rivestite con film» 10 compresse -  A.I.C.  n.
039553045 (in base 10) 15R20P (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principio attivo: risedronato  sodico  35  mg  (come  risedronato
sodico emipentaidrato 40,2 mg); 
    eccipienti: cellulosa microcristallina 97,8  mg,  crospovidone  9
mg, magnesio stearato 1,8 mg, lattosio  monoidrato  151,2  mg;  ferro
ossido rosso 0,015 mg, ferro ossido  giallo  0,14  mg,  opadry  white
(gliceril triacetato 1,090 mg, ipromellosa 7,296 mg, titanio diossido
3,459 mg). 
    Produttore del principio attivo: Pharmaceutical  Works  Polpharma
S.A.,19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter S.A., c/ Mateo
Inurria n. 30, 28036 Madrid - Spagna (tutte le fasi); 
      «35 mg compresse rivestite con film» 12 compresse -  A.I.C.  n.
039553058 (in base 10) 15R212 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principio attivo: risedronato  sodico  35  mg  (come  risedronato
sodico emipentaidrato 40,2 mg); 
    eccipienti: cellulosa microcristallina 97,8  mg,  crospovidone  9
mg, magnesio stearato 1,8 mg, lattosio  monoidrato  151,2  mg;  ferro
ossido rosso 0,015 mg, ferro ossido  giallo  0,14  mg,  opadry  white
(gliceril triacetato 1,090 mg, ipromellosa 7,296 mg, titanio diossido
3,459 mg). 
    Produttore del principio attivo: Pharmaceutical  Works  Polpharma
S.A.,19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter S.A., c/ Mateo
Inurria n. 30, 28036 Madrid - Spagna (tutte le fasi); 
      «35 mg compresse rivestite con film» 16 compresse -  A.I.C.  n.
039553060 (in base 10) 15R214 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principio attivo: risedronato  sodico  35  mg  (come  risedronato
sodico emipentaidrato 40,2 mg); 
    eccipienti: cellulosa microcristallina 97,8  mg,  crospovidone  9
mg, magnesio stearato 1,8 mg, lattosio  monoidrato  151,2  mg;  ferro
ossido rosso 0,015 mg, ferro ossido  giallo  0,14  mg,  opadry  white
(gliceril triacetato 1,090 mg, ipromellosa 7,296 mg, titanio diossido
3,459 mg). 
    Produttore del principio attivo: Pharmaceutical  Works  Polpharma
S.A.,19, Pelplinska Str. 83 - 200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter S.A., c/ Mateo
Inurria n. 30, 28036 Madrid - Spagna (tutte le fasi). 
    Indicazioni terapeutiche: 
    trattamento  dell'osteoporosi  postmenopausale  per  ridurre   il
rischio di fratture vertebrali; 
    trattamento  dell'osteoporosi   postmenopausale   manifesta   per
ridurre il rischio di fratture dell'anca; 
    trattamento dell'osteoporosi negli  uomini  ad  alto  rischio  di
fratture. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 039553019 - «35 mg  compresse  rivestite  con  film»  1
compressa. Classe di rimborsabilita': «C»; 
    A.I.C. n. 039553021 - «35 mg  compresse  rivestite  con  film»  2
compresse. Classe di rimborsabilita': «C»; 
    A.I.C. n. 039553033 - «35 mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse. Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 11,11. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 20,83; 
    A.I.C. n. 039553045 - «35 mg compresse  rivestite  con  film»  10
compresse. Classe di rimborsabilita': «C»; 
    A.I.C. n. 039553058 - «35 mg compresse  rivestite  con  film»  12
compresse. Classe di rimborsabilita': «C»; 
    A.I.C. n. 039553060 - «35 mg compresse  rivestite  con  film»  16
compresse. Classe di rimborsabilita': «C». 
 
                  Condizioni e modalita' d'impiego 
 
    Confezione: A.I.C. n. 039553033 - «35 mg compresse rivestite  con
film» 4 compresse. Si applicano le condizioni di cui alla Nota 79. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 039553019 - «35 mg  compresse  rivestite  con  film»  1
compressa - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C. n. 039553021 - «35 mg  compresse  rivestite  con  film»  2
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C. n. 039553033 - «35 mg  compresse  rivestite  con  film»  4
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C. n. 039553045 - «35 mg compresse  rivestite  con  film»  10
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C. n. 039553058 - «35 mg compresse  rivestite  con  film»  12
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; 
    A.I.C. n. 039553060 - «35 mg compresse  rivestite  con  film»  16
compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.