AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del mediciale
«Simvastatina Doc Generici». (11A09864) 
(GU n.172 del 26-7-2011)

 
 
 
         Estratto Determinazione V & A.PC/R/35 del 28/6/2011 
 
    Specialita' Medicinale: SIMVASTATINA DOC GENERICI 
    Confezioni: 
    037340015/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  10  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340027/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  20  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340039/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  30  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340041/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  50  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340054/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  60  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340066/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  90  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340078/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340080/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 250  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340092/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  10  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340104/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  20  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340116/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  30  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340128/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  50  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340130/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  60  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340142/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  90  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340155/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340167/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 250  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340179/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  10  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340181/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  20  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340193/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  30  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340205/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  50  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340217/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  60  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340229/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  90  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340231/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340243/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 250  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340256/M - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  28  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340268/M - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  28  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    037340270/M - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"  28  COMPRESSE
IN BLISTER PVC/PVDC/AL 
    Titolare AIC: DOC GENERICI SRL 
    N° Procedura Mutuo Riconoscimento: NL/H/0587/001-003/R/01 
    Tipo di Modifica: Rinnovo Autorizzazione 
    Modifica Apportata: 
    E' autorizzata la modifica del  Riassunto  delle  Caratteristiche
del Prodotto, del Foglio Illustrativo e  delle  Etichette  a  seguito
della  procedura  di  rinnovo  europeo.  Gli  stampati  corretti   ed
approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  della  specialita'
medicinale "SIMVASTATINA  DOC  GENERICI",  e'  rinnovata  con  durata
illimitata dalla data del rinnovo europeo 04/10/2010. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.