AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
2458/2011 del 1º luglio 2011 recante l'autorizzazione  all'immissione
in commercio  del  medicinale  per  uso  umano  «Perindopril  Pensa».
(11A10354) 
(GU n.181 del 5-8-2011)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 2458/2011 del'1 luglio 2011
relativa al medicinale per uso  umano  PERINDOPRIL  PENSA  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale dell' 8 luglio 2011 serie generale n. 157  -
supplemento ordinario n. 166 vista la  documentazione  agli  atti  di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
    si intenda aggiunto: 
    Principio attivo: 
    Ogni  compressa  contiene  8   mg   perindopril   ter-butilamina,
equivalenti a 7.092 mg perindopril come sale sodico (formato in situ)
ed equivalenti a 6.676 mg di perindopril.