Estratto determinazione V & A.PC/II/542 del 10 agosto 2011
Specialita' Medicinale: METOCAL VITAMINA D3
Confezioni: A.I.C. n. 035027010/M - 20 compresse masticabili in
blister PVC/PVDC/AL 600 mg + 400UI;
A.I.C. n. 035027022/M - 30 compresse masticabili in blister
PVC/PVDC/AL 600 mg + 400UI;
A.I.C. n. 035027034/M - 60 compresse masticabili in blister
PVC/PVDC/AL 600 mg + 400UI.
Titolare AIC: ARTROPHARM A.P.S.
N. procedura mutuo riconoscimento: DE/H/0184/001/II/010 -
DE/H/0184/001/R/002.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: armonizzazione del foglio illustrativo.
Ulteriori modifiche apportate con la procedura di rinnovo. Gli
stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai
medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82,
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.