AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di  mutuo
riconoscimento, del medicinale «Zyvoxid» (11A11803) 
(GU n.211 del 10-9-2011)

 
 
 
     Estratto determinazione V & A.PC/II/550 del 10 agosto 2011 
 
    Specialita' medicinale: ZYVOXID. 
    Confezioni A.I.C.: 
      035410012/m - 1 sacca 300 ml per infusione monouso da 2 mg/ml; 
      035410024/m - 2 sacche 300 ml per infusione monouso da 2 mg/ml; 
      035410036/m - 5 sacche 300 ml per infusione monouso da 2 mg/ml; 
      035410048/m - 10 sacche 300  ml  per  infusione  monouso  da  2
mg/ml; 
      035410051/m - 20 sacche 300  ml  per  infusione  monouso  da  2
mg/ml; 
      035410063/m - 25 sacche 300  ml  per  infusione  monouso  da  2
mg/ml; 
      035410075/m - 1 flacone di granuli per sospensione orale da 100
mg/5 ml; 
      035410087/m - 1 flacone da 10 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410099/m - 1 flacone da 14 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410101/m - 1 flacone da 20 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410113/m - 1 flacone da 24 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410125/m - 1 flacone da 30 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410137/m - 1 flacone da 50 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410149/m - 1 flacone da 60 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410152/m - 1 flacone da 100 compresse rivestite con film  da
400 mg; 
      035410164/m - 1 blister da 10 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410176/m - 1 blister da 20 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410188/m - 1 blister da 30 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410190/m - 1 blister da 50 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410202/m - 1 blister da 60 compresse rivestite con  film  da
400 mg; 
      035410214/m - 1 blister da 100 compresse rivestite con film  da
400 mg; 
      035410226/m - 1 blister da 10 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410238/m - 1 blister da 20 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410240/m - 1 blister da 30 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410253/m - 1 blister da 50 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410265/m - 1 blister da 60 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410277/m - 1 blister da 100 compresse rivestite con film  da
600 mg; 
      035410289/m - 1 flacone da 10 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410291/m - 1 flacone da 14 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410303/m - 1 flacone da 20 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410315/m - 1 flacone da 24 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410327/m - 1 flacone da 30 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410339/m - 1 flacone da 50 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410341/m - 1 flacone da 60 compresse rivestite con  film  da
600 mg; 
      035410354/m - 1 flacone da 100 compresse rivestite con film  da
600 mg. 
    Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. 
    N.  procedura  mutuo   riconoscimento:   UK/H/0439/001-004/II/064
UK/H/0439/001-004/1B/71. 
    Tipo di modifica: modifica stampati. 
    Modifica apportata: modifica del riassunto delle  caratteristiche
del prodotto alle sezioni 4.4, 4.5, 4.7 e 4.8  e  relative  modifiche
del foglio illustrativo. Gli  stampati  corretti  ed  approvati  sono
allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.