Nell'estratto della determinazione n. 2385/2011 del 18 giugno
2011 relativa al medicinale per uso umano GEMCITABINA MYLAN
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 27 giugno 2011 - serie
generale - n. 147 vista la documentazione agli atti di questo ufficio
si ritiene opportuno rettificare quanto segue:
dove e' scritto:
Confezione
«40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino
in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 040638015/M (in base 10) 16X7PH (in base
32);
Confezione
«40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino
in vetro da 25 ml - A.I.C. n. 040638027/M (in base 10) 16X7PV (in
base 32);
Confezione
«40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino
in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 040638039/M (in base 10) 16X7Q7 (in
base 32);
Leggasi:
Confezione
«40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino
in vetro da 5 ml - A.I.C. n. 040804015/M (in base 10) 16X7PH (in base
32);
Confezione
«40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino
in vetro da 25 ml - A.I.C. n. 040804027/M (in base 10) 16X7PV (in
base 32);
Confezione
«40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1 flaconcino
in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 040804039/M (in base 10) 16X7Q7 (in
base 32).