Estratto determinazione V & A.PC/II/663 del 26 settembre 2011
Specialita' Medicinale: ACTIVELLE.
Confezioni:
034117034/M - «0.5 mg/0.1 mg compresse rivestite con film» 1x28
compresse in confezione calendario PP/POLISTIRENE/POLISTIRENE;
034117046/M - «0.5 mg/0.1 mg compresse rivestite con film» 3x28
compresse in confezione calendario PP/POLISTIRENE/POLISTIRENE.
Titolare AIC: Novo Nordisk Farmaceutici S.p.A.
N. Procedura Mutuo Riconoscimento:
SE/H/0150/002/II/053
SE/H/0150/002/II/052
Tipo di Modifica: Modifica stampati.
Modifica Apportata: Aggiornamento del Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto dalle sezione 4.1 alla sezione 4.8 e
dalla sezione 5.1 alla sezione 5.3 e relative modifiche del Foglio
Illustrativo.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla
determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.