AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2337/2011 del
31 maggio 2011 recante l'autorizzazione all'immissione  in  commercio
del medicinale per uso umano «Aletris». (11A13449)
(GU n.243 del 18-10-2011) 

 
    Nell'estratto della determinazione n.  2337/2011  del  31  maggio
2011 relativa al medicinale per uso umano  ALETRIS  pubblicato  nella
Gazzetta  Ufficiale  del  22  giugno  2011  serie  generale  n.   143
supplemento ordinario n. 152 vista la  documentazione  agli  atti  di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
    dove e' scritto: 
      all'ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ALETRIS
e' la seguente: 
      0,5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
      1 mg; 5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RNR) 
    Leggasi: 
      all'ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ALETRIS
e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica  da  rinnovare  volta
per volta (RNR)