AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2574/2011 del
13  settembre  2011  recante   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso umano «Lecron». (11A13450)

(GU n.243 del 18-10-2011)

 
    Nell'estratto della determinazione n. 2574/2011 del 13  settembre
2011 relativa al medicinale per uso  umano  LECRON  pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale del 28/09/2011 serie  generale  n.  226  vista  la
documentazione agli atti  di  questo  ufficio  si  ritiene  opportuno
rettificare quanto segue: 
    dove e' scritto: 
      all' ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale  LECRON
e' la seguente: 
    Per la confezione da 0,5 mg: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
    Leggasi: 
      all' ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale  LECRON
e' la seguente: 
    Per la confezione da 0,5 mg: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica  da  rinnovare  volta
per volta (RNR).