Con la determinazione n. aRM - 86/2011-813 del 5 ottobre 2011 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA ITALIA.
Confezioni e descrizioni:
038041101 - «200 mg/50 mg compresse a rilascio prolungato» 20
compresse in blister AL/AL;
038041099 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 20
compresse in blister AL/AL;
038041087 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 100
compresse in blister AL/AL;
038041075 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 60
compresse in blister AL/AL;
038041063 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 30
compresse in blister AL/AL;
038041051 - «50 mg/200 mg compresse a rilascio prolungato» 25
compresse in blister AL/AL;
038041048 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 100
compresse in blister AL/AL;
038041036 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 60
compresse in blister AL/AL;
038041024 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 50
compresse in blister AL/AL;
038041012 - «25 mg/100 mg compresse a rilascio prolungato» 30
compresse in blister AL/AL.
E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte
del medicinale entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.