Con la determinazione n. aRM - 93/2011-813 del 17 ottobre 2011 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: IMIPENEM/CILASTATINA TEVA.
Confezioni e descrizione:
039527041 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
12 flaconcini in vetro da 20 ml;
039527039 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro da 20 ml;
039527027 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
5 flaconcini in vetro da 20 ml;
039527015 - «500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 20 ml.