AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso  umano  «Alfuzosina  Teva
Italia» (11A14167)

(GU n.258 del 5-11-2011)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 96/2011-813 del 17 ottobre 2011 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ALFUZOSINA TEVA ITALIA. 
    Confezione: 038584064. 
    Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse
in blister pvc/pvdc/al confezione: ospedaliera. 
    Confezione: 038584052. 
    Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister pvc/pvdc/al. 
    Confezione: 038584049. 
    Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister pvc/pvdc/al. 
    Confezione: 038584037. 
    Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister pvc/pvdc/al. 
    Confezione: 038584025. 
    Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister pvc/pvdc/al. 
    Confezione: 038584013. 
Descrizione: «2.5 mg compresse rivestite con film»  30  compresse  in
blister pvc/pvdc/al.