AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2597/2011 del
30  settembre  2011  recante   l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e  Idroclorotiazide
Teva Pharma». (11A15134) 
(GU n.273 del 23-11-2011)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 2597/2011 del 30  settembre
2011   relativa   al   medicinale   per   uso   umano   VALSARTAN   E
IDROCLOROTIAZIDE TEVA PHARMA pubblicato nella Gazzetta Ufficiale  del
12 ottobre 2011 - serie generale - n. 238 - supplemento ordinario  n.
219 vista la documentazione agli atti di questo  ufficio  si  ritiene
opportuno rettificare quanto segue: 
      dove e' scritto Confezionamento, Controllo, Rilascio dei Lotti:
si  intenda  aggiunto:  Teva  Pharmaceutical  works  Private  Limited
Company, H-4042, Debrecen, Pallagi str. 13 Ungheria; 
      dove e' scritto: confezionamento: 
        Teva Pharmaceutical Works Private  Limited  Company,  H-4042,
Debrecen, Pallagi str. 13 Ungheria; 
        Teva Pharma, S.L.U. C/C,  n.  4  Poligono  Industria  Malpica
50016 Zaragoza, Spagna; 
        Scanpharm A/S Topstykket 12, DK-3460 Birkerød Danimarca; 
        Sofarimex - Industria Quimica e Farmacêutica,  S.A.  Av.  Das
Industrias, Alto de Coloride, 2735 -213 Cacem, Portogallo. 
    Leggasi: 
      Confezionamento: 
        Teva Pharma, S.L.U. C/C,  n.  4  Poligono  Industria  Malpica
50016 Zaragoza, Spagna; 
        Scanpharm A/S Topstykket 12, DK-3460 Birkerød Danimarca; 
        Sofarimex - Industria Quimica e Farmacêutica,  S.A.  Av.  Das
Industrias, Alto de Coloride, 2735-213 Cacem, Portogallo.