AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2421/2011 del
21 giugno 2011, recante l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». (11A15135) 
(GU n.273 del 23-11-2011)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n.  2421/2011  del  21  giugno
2011, relativa al medicinale  per  uso  umano  Remifentanil  Hospira,
pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  del  7  luglio  2011  -  serie
generale  -  n.  156,  supplemento  ordinario  n.   165,   vista   la
documentazione agli atti  di  questo  Ufficio  si  ritiene  opportuno
verificare quanto segue: 
    dove e' scritto: 
    «Indicazioni terapeutiche: Remifentanil Hospira e' indicato  come
agente analgesico da usarsi durante l'induzione e/o  il  mantenimento
dell'anestesia generale», 
    leggasi: 
    «Indicazioni terapeutiche: Remifentanil Hospira e' indicato  come
agente analgesico da usarsi durante l'induzione e/o  il  mantenimento
dell'anestesia generale. 
    Remifentanil Hospira e' indicato per la produzione  di  analgesia
in pazienti di eta' maggiore o uguale a 18 anni di terapia  intensiva
sottoposti a ventilazione meccanica».