AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Topotecan Accord» (11A15545) 
(GU n.284 del 6-12-2011)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 2736 del 18 novembre 2011 
 
    Medicinale: TOPOTECAN ACCORD. 
    Titolare A.I.C.: Accord Healthcare Italia S.r.l. 
    Centro direzionale colleoni - palazzo Taurus  al  Viale  Colleoni
1/3/5 - 20864 Agrate Brianza (MB). 
    Confezione: «4 mg  polvere  per  concentrato  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro A.I.C. n. 040290013/M (in  base  10)
16FKQX (in base 32). 
    Forma farmaceutica: polvere per  concentrato  per  soluzione  per
infusione. 
    Composizione: ogni flaconcino contiene: 
      principio attivo: 
        Topotecan cloridrato equivalente a 4 mg di Topotecan; 
        ogni ml di soluzione ricostituita contiene 1 mg di Topotecan. 
    Eccipienti: 
      acido tartarico; 
      mannitolo (E421); 
      acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH); 
      sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH). 
    Produzione, confezionamento  e  controlli  per  il  rilascio  del
prodotto finito: 
      Intas Pharmaceuticals Limited 
    Plot. No. 457-458, Sarkhej-Bavla Highway,  Matoda,  Tal.  Sanand,
Ahmedabad-382210 
    India. 
    Rilascio lotti: 
      Accord Healthcare Limited; 
      Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex,  HA1  4HF
Regno Unito. 
    Rilascio lotti: 
      Cemelog BRS Limited 2040 Budaors - Vasut u. 13 Ungheria. 
    Controllo lotti: 
      Astron Research Limited; 
      Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex,  HA1  4HF
Regno Unito; 
      Wessling Hungary Ltd; 
      Fori ut 56a - 1047 Budapest Ungheria. 
    Produzione principio attivo: 
      ScinoPharm Taiwan Ltd; 
      No. 1, Nanke 8th Road, Taiwan  Science-based  Industrial  Park,
Shan-Hua, Tainan, 741 Taiwan - R.O.C. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Topotecan in monoterapia e' indicato nel trattamento di: 
        pazienti affette da carcinoma metastatizzato dell'ovaio  dopo
esito negativo della  terapia  di  prima  linea  o  delle  successive
terapie; 
        pazienti affetti da carcinoma  polmonare  a  piccole  cellule
recidivante per i quali non e' considerato appropriato  un  ulteriore
trattamento con il regime terapeutico di prima linea; 
        Topotecan in associazione con cisplatino  e'  indicato  nelle
pazienti affette da carcinoma della cervice uterina recidivante  dopo
radioterapia e nelle pazienti allo  stadio  IVB  della  malattia.  Le
pazienti  con  precedente  esposizione  a  cisplatino  richiedono  un
prolungato  intervallo   libero   da   trattamento   prolungato   per
giustificare il trattamento con tale associazione. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione: «4 mg  polvere  per  concentrato  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro - A.I.C. n. 040290013/M (in base 10)
16FKQX (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': H. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 169,45. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 279,66. 
Classificazione ai fini della fornitura 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Topotecan Accord e' la seguente: 
    medicinale   soggetto   a   prescrizione    medica    limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile (OSP) 
Tutela brevettuale 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del  decreto  legislativo  n.  219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale 
Stampati 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.