AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Clopidogrel Mylan Generics» (11A15561) 
(GU n.285 del 7-12-2011)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 2735 del 18 novembre 2011 
 
    Medicinale: CLOPIDOGREL MYLAN GENERICS. 
    Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a., via  Vittor  Pisani,  20  -  20124
Milano (Italia). 
    Confezioni: 
    «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040669018/M (in base 10) 16T3UU (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040669020/M (in base 10) 16T3UW (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040669032/M (in base 10) 16T3V8 (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in flacone HDPE
- A.I.C. n. 040669044/M (in base 10) 16T3VN (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con film»  100  compresse  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040669057/M (in base 10) 16T3W1 (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con film»  500  compresse  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 040669069/M (in base 10) 16T3WF (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite  con  film»  7  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669071/M (in base 10) 16T3WH (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  10  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669083/M (in base 10) 16T3WV (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  14  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669095/M (in base 10) 16T3X7 (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  20  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669107/M (in base 10) 16T3XM (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  28  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669119/M (in base 10) 16T3XZ (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669121/M (in base 10) 16T3Y1 (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  56  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669133/M (in base 10) 16T3YF (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite  con  film»  7  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669145/M (in base 10)  16T3YT  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  10  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669158/M (in base 10)  16T3Z6  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669160/M (in base 10)  16T3Z8  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  20  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669172/M (in base 10)  16T3ZN  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669184/M (in base 10)  16T400  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669196/M (in base 10)  16T40D  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  56  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669208/M (in base 10)  16T40S  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  50  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669210/M (in base 10) 16T40U (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  84  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669222/M (in base 10) 16T416 (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  98  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669234/M (in base 10) 16T41L (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con film»  112  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669246/M (in base 10) 16T41Y (in base 32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  50  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669259/M (in base 10)  16T42C  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  84  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669261/M (in base 10)  16T42F  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con  film»  98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669273/M (in base 10)  16T42T  (in  base
32); 
    «75 mg compresse rivestite con film»  112  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669285/M (in base 10)  16T435  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione - Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    principio  attivo:  75  mg  di   clopidogrel   (come   bromidrato
monoidrato); 
    Eccipienti: 
    nucleo: 
    Olio di ricino idrogenato; 
    Amido pregelatinizzato (di mais); 
    Cellulosa microcristallina; 
    Mannitolo (E421); 
    Polisorbato 80 (E433); 
    Povidone; 
    Crospovidone; 
    rivestimento: 
    Lattosio monoidrato; 
    Ipromellosa (E464); 
    Titanio diossido (E 171); 
    Triacetina (E1 518). 
    Confezionamento,   controllo   e   rilascio   lotti:    McDermott
Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories - 35/36  Baldoyle
Industrial Estate, Grange Road Dublin - 13 Irlanda. 
    Confezionamento secondario: DHL Supply Chain SpA  -  Viale  delle
Industrie 2 - Settala (Milano) -Italia. 
    Produzione,  confezionamento  e  controllo:  Matrix  Laboratories
Limited - F-4 & F-12 MIDC - Malegaon Sinnar - Nashik - Maharastra 422
113_- India. 
    Produzione principio attivo: Mylan India Private Limited  -  Plot
1A/2 MIDC Industrial Estate, Taloja Panvel District Raigad - 410  208
Maharashtra State - India. 
    Confezionamento, controllo e rilascio lotti: Mylan sas  (Meyzieu)
- Zac des  Gaulnes,  360  Avenue  Henri  Schneider  69330  Meyzieu  -
Francia. 
    Confezionamento: Orifice Medical AB - Aktergatan 2 and 4 S-271 53
Ystad - Svezia. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Clopidogrel e'  indicato  negli  adulti  nella  prevenzione  di
eventi di origine aterotrombotica in: 
      pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino  a
meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino  a  meno  di  6
mesi) o arteriopatia periferica comprovata; 
      pazienti affetti da sindrome coronarica acuta: 
        sindrome coronarica acuta senza innalzamento  del  tratto  ST
(angina instabile o  infarto  miocardico  non  Q),  inclusi  pazienti
sottoposti a posizionamento dello stent a seguito  di  un  intervento
coronarico percutaneo, in  combinazione  con  acido  acetilsalicilico
(ASA); 
        infarto miocardico acuto con innalzamento del  tratto  ST,  a
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica
in associazione con ASA. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezioni: 
      «75 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 040669184/M (in base 10)  16T400  (in  base
32); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa) € 11,82; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 22,17; 
      «75 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 040669119/M (in base 10) 16T3XZ (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa) € 11,82; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 22,17. 
Classificazione ai fini della fornitura 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Clopidogrel Mylan Generics e'  la  seguente:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
Condizioni e modalita' d'impiego 
    Prescrizione del medicinale di cui all'allegato 2,  e  successive
modifiche, della determinazione 29  ottobre  2004  -  PHT  prontuario
della distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario
alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
Stampati 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.