AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'autorizzazione  all'importazione
parallela del medicinale «Augmentin 457mg/5ml  (400  mg/57  mg/5  ml)
suspension 140 ml dall'Austria». (11A16134)

(GU n.297 del 22-12-2011)

 
 
    Nel comunicato concernente «Estratto determinazione V & A  PC  IP
n. 615 del 12 settembre 2011», pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - serie generale - n. 250  del  26  ottobre
2011  «Autorizzazione  all'importazione  parallela   del   medicinale
Augmentin  457mg/5  ml  (400  mg/57mg/5   ml)   suspension   140   ml
dall'Austria», alla pagina 97, 
    ove e' scritto: 
    «Eccipienti:  gomma  xantano,  crospovidone,  carmellosa  sodica,
diossido di silice, silice, magnesio stearato, sodio benzoato,  aroma
fragola, aspartame.», 
    leggasi: 
    «Eccipienti:  gomma  xantano,  crospovidone,  carmellosa  sodica,
diossido di silicio, silice, magnesio stearato, sodio benzoato, aroma
fragola, aspartame», e 
    ove e' scritto: 
    «Fiege Logistics Italia S.p.A., via Amendola 1 -  20090  Caleppio
di Settala (MI); CIT s.r.l., via  Luigi  Galvani  1  -  20040  Burago
Molgora (MI)», 
    leggasi: 
    «Fiege Logistics Italia S.p.A., via Amendola 1 -  20090  Caleppio
di Settala (MI).