Estratto determinazione V & A.PC/II/89 del 2 dicembre 2011
Specialita' medicinale: BIFRIZIDE.
Confezioni:
036823019/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
036823021/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
036823033/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
036823045/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
036823058/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
036823060/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister PVDC/PVC/AL;
036823072/M - «30 mg+12,5 mg compresse rivestite con film» 90
compresse in blister PVDC/PVC/AL.
Titolare A.I.C.: Istituto luso farmaco d'Italia S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0673/001/R/001.
Tipo di modifica: rinnovo autorizzazione.
Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del
foglio illustrativo e delle etichette a seguito della procedura di
rinnovo europeo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati
alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita'
medicinale «Bifrizide», e' rinnovata con validita' illimitata dalla
data di rinnovo europeo del 18 febbraio 2011.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal centottantesimo giorno successivo a quello
della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.