MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso veterinario «Duramune DAP + LC». (11A16607) 
(GU n.4 del 5-1-2012)

 
 
 
              Provvedimento n. 294 del 1° dicembre 2011 
 
    Specialita' medicinale per uso veterinario DURAMUNE DAP + LC 
    Procedura di mutuo riconoscimento n. UK/V/xxxx/IA/019/G 
    Numero virtuale UK/V/0006/001/IA/013/G 
    Confezioni: tutte le confezioni - A.I.C. n. 103847 
    Titolare A.I.C: Pfizer Italia S.r.l. con sede legale via  Isonzo,
71 - 04100 - Latina - CF 069554380157 
    Oggetto:  Variazione  tipo  IA  -  aggiunta  sito  di  produzione
responsabile del confezionamento secondario e rilascio lotti. 
    E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario
indicata in oggetto, l'aggiunta del sito di produzione Pfizer  Animal
Health S.A., Rue Laid Burniat 1, B -  1348  Louvain-la-Neuve,  Belgio
come responsabile del confezionamento secondario e del  rilascio  dei
lotti del prodotto finito. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza. 
    Decorrenza ed efficacia del provvedimento: efficacia immediata.