AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Pramipexolo Alfra» (12A00344) 
(GU n.13 del 17-1-2012 - Suppl. Ordinario n. 15)

 
    Estratto determinazione V & A.N n._1409 del 22 dicembre 2011 
 
DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC 
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: "PRAMIPEXOLO
ALFRA", nelle forme e confezioni: "0,18 mg compresse" 30 compresse in
blister pvc-pe/pvdc-alu; "0,18 mg compresse" 30 compresse in  blister
pa/alu/pvc-alu;  "0,088  mg  compresse"  30  compresse   in   blister
pvc-pe/pvdc-alu;  "0,088  mg  compresse"  30  compresse  in   blister
pa/alu/pvc-alu;  "1,1  mg  compresse"   30   compresse   in   blister
pvc-pe/pvdc-alu;  "1,1  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
pa/alu/pvc-alu;  "0,7  mg  compresse"   30   compresse   in   blister
pvc-pe/pvdc-alu;  "0,7  mg  compresse"  30   compresse   in   blister
pa/alu/pvc-alu, alle condizioni e con le  specificazioni  di  seguito
indicate, a condizione che siano efficaci alla  data  di  entrata  in
vigore della presente determinazione: 
 
TITOLARE AIC: ALFRA DI ANSELMO LEONARDA & C. SNC - SOCIETA'  IN  NOME
COLLETTIVO con sede legale e domicilio fiscale in 00185 - ROMA, Viale
Manzoni, 59, Codice Fiscale 03935261002. 
 
Confezione:   "0,18   mg   compresse"   30   compresse   in   blister
pvc-pe/pvdc-alu 
AIC n° 039992019 (in base 10) 164GQM (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio  Attivo:  pramipexolo  base  0,18  mg  (come  0,25  mg   di
pramipexolo dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: amido di mais 39,9 mg; mannitolo (E421) 61,07 mg;  silice
colloidale anidra 1,155 mg; povidone K-30 1,155 mg; magnesio stearato
1,47 mg; 
 
Confezione:   "0,18   mg   compresse"   30   compresse   in   blister
pa/alu/pvc-alu 
AIC n° 039992021 (in base 10) 164GQP (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio  Attivo:  pramipexolo  base  0,18  mg  (come  0,25  mg   di
pramipexolo dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: amido di mais 39,9 mg; mannitolo (E421) 61,07 mg;  silice
colloidale anidra 1,155 mg; povidone K-30 1,155 mg; magnesio stearato
1,47 mg; 
 
Confezione:  "0,088   mg   compresse"   30   compresse   in   blister
pvc-pe/pvdc-alu 
AIC n° 039992033 (in base 10) 164GR1 (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio Attivo:  pramipexolo  base  0,088  mg  (come  0,125  mg  di
pramipexolo dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: mannitolo (E421) 49,515 mg; amido di mais 32,3 mg; silice
colloidale anidra 0,935 mg; povidone K-30 0,935 mg; magnesio stearato
1,19 mg; 
 
Confezione:  "0,088   mg   compresse"   30   compresse   in   blister
pa/alu/pvc-alu 
AIC n° 039992045 (in base 10) 164GRF (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio Attivo:  pramipexolo  base  0,088  mg  (come  0,125  mg  di
pramipexolo dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: mannitolo (E421) 49,515 mg; amido di mais 32,3 mg; silice
colloidale anidra 0,935 mg; povidone K-30 0,935 mg; magnesio stearato
1,19 mg; 
 
Confezione:   "1,1   mg   compresse"   30   compresse   in    blister
pvc-pe/pvdc-alu 
AIC n° 039992058 (in base 10) 164GRU (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio Attivo: pramipexolo base 1,1 mg (come 1,5 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: amido di mais 119,7 mg; silice  colloidale  anidra  3,465
mg; povidone K-30 3,465 mg;  mannitolo  (E421)  182,46  mg;  magnesio
stearato 4,41 mg; 
 
Confezione: "1,1 mg compresse" 30 compresse in blister pa/alu/pvc-alu 
AIC n° 039992060 (in base 10) 164GRW (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio Attivo: pramipexolo base 1,1 mg (come 1,5 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: amido di mais 119,7 mg; silice  colloidale  anidra  3,465
mg; povidone K-30 3,465 mg;  mannitolo  (E421)  182,46  mg;  magnesio
stearato 4,41 mg; 
 
Confezione:   "0,7   mg   compresse"   30   compresse   in    blister
pvc-pe/pvdc-alu 
AIC n° 039992072 (in base 10) 164GS8 (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 2 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio Attivo: pramipexolo base 0,7 mg (come 1,0 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: mannitolo (E421) 121,64 mg; amido di mais 79,8 mg; silice
colloidale anidra 2,31 mg; povidone K-30 2,31 mg;  magnesio  stearato
2,94 mg; 
 
Confezione: "0,7 mg compresse" 30 compresse in blister pa/alu/pvc-alu 
AIC n° 039992084 (in base 10) 164GSN (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Compressa 
Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: RAGACTIVES S.L. stabilimento sito in
Parque Tecnologico, Parcelas 2 y 3, 47151  Boecillo  -  Valladolid  -
Spagna; 
Produttore del prodotto  finito:  BLUEPHARMA  INDUSTRIA  FARMACEUTICA
S.A. stabilimento sito in São Martinho Do Bispo, 3045-016  Coimbra  -
Portogallo (tutte le fasi) 
Composizione: Ogni compressa contiene: 
Principio Attivo: pramipexolo base 0,7 mg (come 1,0 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato) 
Eccipienti: mannitolo (E421) 121,64 mg; amido di mais 79,8 mg; silice
colloidale anidra 2,31 mg; povidone K-30 2,31 mg;  magnesio  stearato
2,94 mg; 
 
INDICAZIONI  TERAPEUTICHE:  PRAMIPEXOLO   ALFRA   e'   indicato   nel
trattamento sintomatologico della malattia di  Parkinson  idiopatica,
da solo (senza levodopa) o in associazione con  levodopa,  cioe'  nel
corso  della  malattia,  in  fase  avanzata  quando  l'effetto  della
levodopa svanisce o diventa  discontinuo  ed  insorgono  fluttuazioni
dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on/off"). 
 
CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' 
 
Confezione: AIC n° 039992019 - "0,18 mg compresse"  30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"A" 
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 
3,59 Euro 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 
6,73 Euro 
 
Confezione: AIC n° 039992021 - "0,18 mg compresse"  30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"A" 
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 
3,59 Euro 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 
6,73 Euro 
 
Confezione: AIC n° 039992033 - "0,088 mg compresse" 30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"A" 
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 
2,19 Euro 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 
4,11 Euro 
 
Confezione: AIC n° 039992045 - "0,088 mg compresse" 30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"A" 
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 
2,19 Euro 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 
4,11 Euro 
 
Confezione: AIC n° 039992058 - "1,1 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"C" 
 
Confezione: AIC n° 039992060 - "1,1 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"C" 
 
Confezione: AIC n° 039992072 - "0,7 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"A" 
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 
14,17 Euro 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 
26,58 Euro 
 
Confezione: AIC n° 039992084 - "0,7 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu 
Classe di rimborsabilita': 
"A" 
Prezzo ex factory (IVA esclusa): 
14,17 Euro 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 
26,58 Euro 
 
CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA 
 
Confezione: AIC n° 039992019 - "0,18 mg compresse"  30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992021 - "0,18 mg compresse"  30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992033 - "0,088 mg compresse" 30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992045 - "0,088 mg compresse" 30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992058 - "1,1 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992060 - "1,1 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992072 - "0,7 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pvc-pe/pvdc-alu -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
Confezione: AIC n° 039992084 - "0,7 mg  compresse"  30  compresse  in
blister pa/alu/pvc-alu  -  RR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica Italiana.