AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2661/2011 del
24 ottobre 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Atorvastatina Esp Pharma». (12A00772) 
(GU n.23 del 28-1-2012)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 2661/2011  del  24  ottobre
2011 relativa al medicinale per uso umano  ATORVASTATINA  ESP  PHARMA
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale  dell'8  novembre  2011  -  serie
generale  -  n.  260  -  Supplemento  ordinario  n.  232   vista   la
documentazione agli atti  di  questo  ufficio  si  ritiene  opportuno
rettificare  quanto  segue:  si  intenda  eliminato  tra  i  siti  di
produzione: Actavis Ltd.B16, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08
Malta.