AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale «Calcitriolo Teva». (12A01022) 
(GU n.26 del 1-2-2012)

 
 
 
     Estratto determinazione V & APC/R/111 del 30 dicembre 2011 
 
    Specialita' Medicinale: CALCITRIOLO TEVA 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 035297011/M - 7 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297023/M - 10 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297035/M - 14 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297047/M - 21 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297050/M - 28 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297062/M - 30 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297074/M - 56 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297086/M - 60 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297098/M - 84 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297100/M - 90 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297112/M - 100 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297124/M - 110 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297136/M - 112 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297148/M - 120 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297151/M - 150 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297163/M - 160 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297175/M - 168 capsula blister AL/AL da 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297187/M - 20 capsule flacone 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297199/M - 30 capsule flacone 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297201/M - 100 capsule flacone 0,25 mcg; 
    A.I.C. n. 035297213/M - 7 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297225/M - 10 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297237/M - 14 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297249/M - 21 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297252/M - 28 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297264/M - 30 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297276/M - 56 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297288/M - 60 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297290/M - 84 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297302/M - 90 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297314/M - 100 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297326/M - 112 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297338/M - 120 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297340/M - 150 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297353/M - 160 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297365/M - 168 capsula blister AL/AL 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297377/M - 20 capsule flacone da 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297389/M - 30 capsule flacone da 0,5 mcg; 
    A.I.C. n. 035297391/M - 100 capsule flacone da 0,5 mcg. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. 
    Numero Procedura  Mutuo  Riconoscimento:  UK/H/0373/001-002/R/01,
UK/H/0373/001-0021R/02, 
    UK/H/0373/001-002/1B/021. 
    Tipo di Modifica: rinnovo autorizzazione. 
    Modifica apportata: e' autorizzata  la  modifica  degli  stampati
alle sezioni: 4.3-4.4-4.5- 4.6-4.7-4.8  e  4.9  del  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto,dei corrispondenti paragrafi del  foglio
illustrativo e delle etichette. Ulteriori modifiche apportate con  le
procedure di rinnovo europeo. Gli stampati corretti ed approvati sono
allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  della  specialita'
medicinale «Calcitriolo Teva», e'  rinnovata  con  durata  illimitata
dalla data del rinnovo europeo 11 ottobre 2009. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.