AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Ranitidina  Teva».
(12A01032)

(GU n.27 del 2-2-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 14/2012-813 del 17 gennaio 2012 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: RANITIDINA TEVA; 
      Confezione: 035330036; 
      Descrizione:  «300  mg  compresse  rivestite   con   film»   20
compresse; 
      Medicinale: RANITIDINA TEVA; 
      Confezione: 035330024; 
      Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite   con   film»   20
compresse. 
    E' consentito alla Teva Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte
del  medicinale,  entro  e  non  oltre  180  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.