Con la determinazione n. aRM - 10/2012-2475 del 17 gennaio 2012
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Eupharmed S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: DROPFLAM;
confezione: 034585012;
descrizione: «1 mg/ml collirio, soluzione» flacone 5 ml.
E' consentito alla Eupharmed S.R.L. lo smaltimento delle scorte
del medicinale, entro e non oltre 180 giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.