AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita' del medicinale  per  uso  umano  «Zetia»
(12A01236) 
(GU n.37 del 14-2-2012)

 
 
 
     Estratto determinazione V & A PC n. 95 del 25 gennaio 2012 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata  a
nome della societa'  MSD-SP  Limited,  con  sede  in  Hertford  Road,
Hoddeson, Hertfordshire, Gran Bretagna. 
    Specialita' medicinale: ZETIA. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 036017010/M - «10 mg compresse» 7 compresse in  blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017022/M - «10 mg compresse» 10 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017034/M - «10 mg compresse» 14 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017046/M - «10 mg compresse» 28 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017059/M - «10 mg compresse» 30 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017061/M - «10 mg compresse» 50 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017073/M - «10 mg compresse» 98 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017085/M  -  «10  mg  compresse»  100  compresse  in
blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017097/M  -  «10  mg  compresse»  300  compresse  in
blister monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017109/M - «10 mg compresse» 7 compresse in  blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017111/M - «10 mg compresse» 10 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017123/M - «10 mg compresse» 14 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017135/M - «10 mg compresse» 28 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017147/M - «10 mg compresse» 30 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017150/M - «10 mg compresse» 50 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017162/M - «10 mg compresse» 98 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017174/M  -  «10  mg  compresse»  100  compresse  in
blister PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017186/M  -  «10  mg  compresse»  300  compresse  in
blister PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017198/M - «10 mg compresse» 50 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017200/M  -  «10  mg  compresse»  100  compresse  in
blister monodose PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017212/M  -  «10  mg  compresse»  300  compresse  in
blister monodose PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017224/M - «10 mg compresse» 90 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017236/M - «10 mg compresse» 84 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 036017248/M  -  «10  mg  compresse»  100  compresse  in
flacone HDPE; 
    A.I.C. n. 036017251/M - «10 mg compresse» 20 compresse in blister
monodose PCTFE/PVC/AL/carta; 
    A.I.C. n. 036017263/M - «10 mg compresse» 20 compresse in blister
PCTFE/PVC/AL, 
e' ora trasferita alla societa': Neopharmed Gentili S.r.l., con  sede
in via San Giuseppe Cottolengo n. 15 - Milano, con codice fiscale  n.
06647900965. 
    I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del  vecchio
titolare possono essere dispensati al pubblico  fino  ad  esaurimento
delle scorte. 
    La  presente  determinazione  ha   effetto   dal   giorno   della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.