AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Hydrea» (12A01687) 
(GU n.47 del 25-2-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 23/2012-1401 del 25  gennaio  2012
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Bristol
Myers Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Farmaco: HYDREA. 
    Confezione: 033694011. 
    Descrizione: «500 mg capsule rigide» 20 capsule.