IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco ed in particolare il comma 13;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato, ed in particolare l'art. 19;
Vista la legge 23 dicembre 1996 n. 648, di conversione del
decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, relativa alle misure per il
contenimento della spesa farmaceutica e la determinazione del tetto
di spesa per l'anno 1996, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 300
del 23 dicembre 1996;
Visto il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF)
datato 20 luglio 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 219 del
19 settembre 2000 con errata-corrige su Gazzetta Ufficiale n. 232 del
4 ottobre 2000, concernente l'istituzione dell'elenco dei medicinali
innovativi la cui commercializzazione e' autorizzata in altri Stati
ma non sul territorio nazionale, dei medicinali non ancora
autorizzati ma sottoposti a sperimentazione clinica e dei medicinali
da impiegare per una indicazione terapeutica diversa da quella
autorizzata, da erogarsi a totale carico del Servizio sanitario
nazionale qualora non esista valida alternativa terapeutica, ai sensi
dell'art. 1, comma 4, del decreto legge 21 ottobre 1996 n. 536,
convertito dalla legge 23 dicembre 1996 n. 648;
Vista la Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
datata 28 aprile 2010, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 112 del
15 maggio 2010, concernente l'inserimento, nel succitato elenco, del
medicinale amifampridina fosfato (Firdapse), in assenza di valida
alternativa terapeutica disponibile, per l'indicazione terapeutica:
«Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton
(LEMS) negli adulti»;
Vista altresi' la Determinazione dell'AIFA del 16 gennaio 2012,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 21 (Serie Generale) del 26
gennaio 2012, con cui e' stato definito il regime di rimborsabilita'
e prezzo di vendita della specialita' medicinale Firdapse
(amifampridina fosfato), autorizzata con procedura centralizzata
europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23 dicembre
2009, per la stessa indicazione terapeutica che ne aveva determinato
l'inserimento nel succitato elenco;
Tenuto conto della decisione assunta dalla Commissione consultiva
Tecnico-scientifica (CTS) dell'AIFA nella riunione dell'8-9 febbraio
2012, come da stralcio verbale n. 24;
Ritenuto pertanto di escludere il medicinale amifampridina fosfato
(Firdapse) di cui alla Determinazione dell'AIFA sopra citata,
dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio
sanitario nazionale istituito ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648;
Visto il decreto del Ministro della Salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio Centrale del Bilancio al Registro "Visti
Semplici", Foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato Direttore Generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
Prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Visto il Decreto del Ministro della Salute 28 settembre 2004 che ha
costituito la Commissione consultiva Tecnico-scientifica dell'Agenzia
Italiana del Farmaco;
Determina:
Art. 1
Il medicinale amifampridina fosfato (Firdapse), di cui alla
Determinazione dell'AIFA datata 28 aprile 2010, citata in premessa,
e' escluso dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale istituito ai sensi della legge n.
648/96.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.
Roma, 17 febbraio 2012
Il direttore generale: Pani