Con la determinazione n. aRM - 34/2012-2826 del 13 febbraio 2012
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy
Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: RISPERIDONE RANBAXY.
Confezioni:
038378016 - descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378028 - descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378030 - descrizione: «2 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378042 - descrizione: «2 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378055 - descrizione: «3 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378067 - descrizione: «3 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378079 - descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038378081 - descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister PVC/PVDC/AL.