AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Pantoprazolo  Teva
Italia». (12A02840)

(GU n.66 del 19-3-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 38/2012-813 del 22  febbraio  2012
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  TEVA  ITALIA
S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA 
      Confezione: 040197030 
      Descrizione: "40 mg polvere per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione" 10 flaconcini in vetro 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA 
      Confezione: 040197028 
      Descrizione: " 40 mg polvere per soluzione  iniettabile  o  per
infusione" 5 flaconcini in vetro 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA 
      Confezione: 040197016 
      Descrizione: " 40 mg polvere per soluzione  iniettabile  o  per
infusione " 1 flaconcino vetro