AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
del medicinale per uso umano «Nebivololo Doc Generici». (12A03355) 
(GU n.76 del 30-3-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 45/2012-898 del 6  marzo  2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  Doc
Generici  Srl,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: Nebivololo Doc Generici. 
      Confezione: A.I.C. n. 039602038. 
      Descrizione:  «5  mg  compresse»  90   compresse   in   blister
PVDC/PVC/AL. 
      Medicinale: Nebivololo Doc Generici. 
      Confezione: A.I.C. n. 039602026. 
      Descrizione:  «5  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
PVDC/PVC/A. 
      Medicinale: Nebivololo Doc Generici. 
      Confezione: A.I.C. n. 039602014. 
      Descrizione:  «5  mg  compresse»  28   compresse   in   blister
PVDC/PVC/AL.