Con la determinazione n. aRM - 49/2012-3032 del 21 marzo 2012 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare Esp
Pharma Limited l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale.
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561016
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561028
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561030
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561042
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561055
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561067
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561079
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561081
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561093
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister AL/AL
Medicinale: CLOPIDOGREL ESP PHARMA
Confezione: 039561105
Descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in contenitore HDPE.