AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di alcune  confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Clopidogrel
Caduceus Pharma». (12A05164)

(GU n.105 del 7-5-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 50/2012-3046 del 21marzo  2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Caduceus
Pharma  Ltd  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. 
    Confezione: 039563059. 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film"  100  compresse
in contenitore hdpe. 
    Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. 
    Confezione: 039563010. 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film "28 compresse in
blister al/al. 
    Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. 
    Confezione: 039563022. 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister al/al. 
    Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. 
    Confezione: 039563034. 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film "50 compresse in
blister al/al. 
    Medicinale: Clopidogrel Caduceus Pharma. 
    Confezione: 039563046. 
    Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film "84 compresse in
blister al/al.