AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  alcune  confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Banfiloz».
(12A05669)

(GU n.117 del 21-5-2012)

 

 
    Con la determinazione n. aRM - 64/2012-1392 del 19 aprile 2012 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Sandoz
Spa l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: BANFILOZ. 
    Confezione: 038537041. 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 5 ml. 
    Medicinale: BANFILOZ. 
    Confezione: 038537039. 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione»
10 flaconcini in vetro da 1 ml. 
    Medicinale: BANFILOZ. 
    Confezione: 038537027. 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini in vetro da 1 ml. 
    Medicinale: BANFILOZ. 
    Confezione: 038537066. 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione»
10 flaconcini in vetro da 5 ml. 
    Medicinale: BANFILOZ. 
    Confezione: 038537054. 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 5
flaconcini in vetro da 5 ml. 
    Medicinale: BANFILOZ. 
    Confezione: 038537015. 
    Descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro da 1 ml.