Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uritent». (12A06139)(GU n.128 del 4-6-2012)
Con la determinazione n. aRM - 61/2012-6137 dell'8 maggio 2012 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Rottapharm S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: URITENT.
Confezione: 039378017.
Descrizione: «500 mg compresse a rilascio modificato» 3 compresse
in blister PVC/AL/PCTFE.