AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  talune  confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Renormax».
(12A06153)

(GU n.129 del 5-6-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 76/2012-1117 del 2 maggio 2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  MSD
Italia  s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale RENORMAX: 
      confezione n. 028582017; 
      descrizione «6 mg compresse»14 compresse. 
    Medicinale: RENORMAX: 
      confezione n. 028582029; 
      descrizione «3 mg compresse» 28 compresse. 
    Medicinale RENORMAX: 
      confezione n. 028582031; 
      descrizione «6 mg compresse» 28 compresse.