AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di talune confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Zolmitriptan
Teva». (12A06154) 
(GU n.129 del 5-6-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 77/2012-813 del 2 maggio  2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  Teva
Italia  s.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA: 
      confezione n. 039194055; 
      descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 18  compresse
in blister AL/AL. 
    Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA: 
      confezione n. 039194042; 
      descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film» 12  compresse
in blister AL/AL. 
    Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA: 
      confezione n. 039194030; 
      descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film»  6  compresse
in blister AL/AL. 
    Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA: 
      confezione n. 039194028; 
      descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film»  3  compresse
in blister AL/AL. 
    Medicinale ZOLMITRIPTAN TEVA: 
      confezione n. 039194016; 
      descrizione «2.5 mg compresse rivestite con film»  2  compresse
in blister AL/AL.