AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Levonelle». (12A06155) 
(GU n.129 del 5-6-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 78/2012-2303 del 4 maggio 2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta  Medimpex
UK  Limited  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Farmaco LEVONELLE: 
      confezione n. 035178019; 
      descrizione - 2 CPR in blister AL/PVC da 750 mcg.