AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di talune  confezioni  del  medicinale  per  uso  umano  «Tamsulosina
Aurobindo». (12A06157)

(GU n.129 del 5-6-2012)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 81/2012-3199 del 4 maggio 2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Aurobindo
Pharma (Italia) s.r.l. l'autorizzazione all'immissione  in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: 
      confezione n. 037427010; 
      descrizione «0.4 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato»  30
capsule in blister PVC/PVDC/AL. 
    Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: 
      confezione n. 037427022; 
      descrizione «0.4 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato»  90
capsule in blister PVC/PVDC/AL. 
    Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: 
      confezione n. 037427034; 
      descrizione «0.4 mg capsule rigide a rilascio  prolungato»  100
capsule in blister PVC/PVDC/AL 
    Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: 
      confezione n. 037427046; 
      descrizione «0,4 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato»  50
capsule in blister PVC/PVDC/AL. 
    Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: 
      confezione n. 037427059; 
      descrizione n. 0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato»  20
capsule in blister PVC/PVDC/AL. 
    Medicinale TAMSULOSINA AUROBINDO: 
      confezione n. 037427061; 
      descrizione «0,4 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 5X100
capsule in blister PVC/PVDC/AL.