AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Hexal
AG». (12A06822)
(GU n.144 del 22-6-2012) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 96/2012-706 del 28 maggio 2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia del titolare Hexal AG
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG 
      Confezione: 037871047 
      Descrizione: "40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile"  20
flaconcini in vetro 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG 
      Confezione: 037871011 
      Descrizione:  "40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile"  1
flaconcino in vetro 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG 
      Confezione: 037871023 
      Descrizione:  "40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile"  5
flaconcini in vetro 
      Medicinale: PANTOPRAZOLO HEXAL AG 
      Confezione: 037871035 
      Descrizione: "40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile"  10
flaconcini in vetro