Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2010/71/UE
dell'8 febbraio 2010, concernente la non iscrizione del diazinon per
il tipo di prodotto 18, negli allegati I, IA o IB della direttiva
98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa
all'immissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca
dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (12A07196)
(GU
n.151 del 30-6-2012 )
