AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Montelukast Teva Italia» (12A08804) 
(GU n.185 del 9-8-2012)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 494/2012 del 30 luglio 2012 
 
    Medicinale: MONTELUKAST TEVA ITALIA. 
    Titolare AIC: Teva Italia  S.r.l.  -  Via  Messina,  38  -  20154
Milano. 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 7 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672014/M (in base 10) 16T6SG (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 14 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672026/M (in base 10) 16T6SU (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 15 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672038/M (in base 10) 16T6T6 (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 20 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672040/M (in base 10) 16T6T8 (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672053/M (in base 10) 16T6TP (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 30 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672065/M (in base 10) 16T6U1 (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 50 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672077/M (in base 10) 16T6UF (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 56 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672089/M (in base 10) 16T6UT (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 60 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672091/M (in base 10) 16T6UV (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 90 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672103/M (in base 10) 16T6V7 (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 98 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672115/M (in base 10) 16T6VM (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 100 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672127/M (in base 10) 16T6VZ (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 7 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672139/M (in base 10) 16T6WC (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 14 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672141/M (in base 10) 16T6WF (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 15 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672154/M (in base 10) 16T6WU (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 20 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672166/M (in base 10) 16T6X6 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672178/M (in base 10) 16T6XL (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 30 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672180/M (in base 10) 16T6XN (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 50 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672192/M (in base 10) 16T6Y0 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 56 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672204/M (in base 10) 16T6YD (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 60 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672216/M (in base 10) 16T6YS (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 90 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672228/M (in base 10) 16T6Z4 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 98 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672230/M (in base 10) 16T6Z6 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 100 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672242/M (in base 10) 16T6ZL (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse  masticabili»  7  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672255/M (in base 10) 16T6ZZ (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili»  14  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672267/M (in base 10) 16T70C (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili»  28  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672279/M (in base 10) 16T70R (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili»  56  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672281/M (in base 10) 16T70T (in base 32) 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili»  98  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672293/M (in base 10) 16T715 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse  masticabili»  7  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672305/M (in base 10) 16T71K (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili»  14  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672317/M (in base 10) 16T71X (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili»  28  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672329/M (in base 10) 16T729 (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili»  56  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672331/M (in base 10) 16T72C (in base 32) 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili»  98  compresse  in  blister  AL/AL
confezione calendario 
      AIC n. 040672343/M (in base 10) 16T72R (in base 32) 
    Forma farmaceutica: compressa masticabile. 
    Composizione: ogni compressa masticabile contiene: 
      Principio attivo: 
        montelukast  sodico  (4,16  mg),  equivalente  a  4   mg   di
montelukast 
        montelukast  sodico  (5,2  mg),  equivalente  a   5   mg   di
montelukast 
      Eccipienti: 
        Mannitolo (E421) 
        Sodio laurilsolfato 
        Idrossipropilcellulosa 
        Ferro ossido rosso (E172) 
        Aroma di ciliegia PHS-143671 
        Maltodestrine (mais) e amido modificato E1450 (mais ceroso) 
        Aspartame (E951) 
        Carbossimetilamido sodico (tipo A) (mais) 
        Magnesio stearato 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio: 
      Teva Operations Poland Sp.z.o.o 
      Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno 
      Polonia 
    Produzione, confezionamento primario e secondario: 
      TEVA Pharmaceutical Industries Ltd 
      Hashikma 64 Street, Industrial Area, Kfar Saba 44102 
      Israele 
    Confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio: 
      TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company 
      Pallagi ut 13, 4042 Debrecen 
      Ungheria 
      TEVA UK Ltd 
      Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG 
      Regno Unito 
      Pharmachemie B.V. 
      Swensweg 5, 2031 GA Haarlem 
      Paesi Bassi 
    Rilascio: 
      Teva Sante' 
      Rue Bellocier, 89107 Sens 
      Francia 
      Merckle GmbH 
      Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143, Blaubeuren 
      Germania 
    Produzione principio attivo: 
      Dr.  Reddy's   Laboratoires   Limited   Active   Pharmaceutical
Ingredients 
      Unit IV Plot No 9/A Phase III IDA Jeedimetla  Hyderabad  Andhra
Pradesh 500055 
      India 
    Indicazioni terapeutiche (4 mg): 
      Montelukast e'  indicato  per  il  trattamento  dell'asma  come
terapia aggiuntiva in quei pazienti tra i 2 e i 5 anni  di  eta'  con
asma persistente di lieve/moderata entita' che non sono adeguatamente
controllati con corticosteroidi per via inalatoria e  nei  quali  gli
agonisti β-adrenergici a breve durata d'azione assunti  «al  bisogno»
forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. 
      Montelukast  puo'  anche  essere  un'opzione   di   trattamento
alternativa ai corticosteroidi a basso dosaggio  per  via  inalatoria
per i pazienti tra i 2 e i 5 anni di eta' con asma lieve  persistente
che non hanno una  storia  recente  di  attacchi  seri  di  asma  che
richiedono l'assunzione di corticosteroidi per via orale, e che hanno
dimostrato di non essere in grado di usare i corticosteroidi per  via
inalatoria. 
      Montelukast e' anche indicato per  la  profilassi  dell'asma  a
partire dai 2 anni di eta' laddove la componente predominante  e'  la
broncocostrizione indotta dall'esercizio. 
    Indicazioni terapeutiche (5 mg): 
      Montelukast e'  indicato  per  il  trattamento  dell'asma  come
terapia aggiuntiva in quei pazienti tra i 6 e i 14 anni di  eta'  con
asma persistente di lieve/moderata entita' che non sono adeguatamente
controllati con corticosteroidi per via inalatoria e  nei  quali  gli
agonisti β-adrenergici a breve durata d'azione assunti  «al  bisogno»
forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. 
      Montelukast  puo'  anche  essere  un'opzione   di   trattamento
alternativa ai corticosteroidi a basso dosaggio  per  via  inalatoria
per i pazienti con asma lieve persistente che non  hanno  una  storia
recente di attacchi seri  di  asma  che  richiedono  l'assunzione  di
corticosteroidi per via orale, e che hanno dimostrato di  non  essere
in grado di usare i corticosteroidi per via inalatoria. 
      Montelukast e' anche indicato per la  profilassi  dell'asma  in
pazienti dai 6 ai 14 anni di eta' laddove la componente  predominante
e' la broncocostrizione indotta dall'esercizio. 
 
           (Classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
      «4 mg compresse masticabili» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672053/M (in base 10) 16T6TP (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      A (nota 82) 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 10,45 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 19,60 
    Confezione 
      «5 mg compresse masticabili» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040672178/M (in base 10) 16T6XL (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      A (nota 82) 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
      € 10,45 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      € 19,60 
 
              (Classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Montelukast TEVA Italia» e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2  del  decreto  legislatio  n.  219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                             (Stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.