Con la determinazione n. aRM - 125/2012-141 del 20 luglio 2012 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta S.A.L.F.
SPA Laboratorio Farmacologico, l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: LIDOCAINA CLORIDRATO E NORADRENALINA BITARTRATO.
Confezione: 031974049.
Descrizione: 200 mg + 0,2 mg 50 fiale 10 ml.
Confezione: 031974037.
Descrizione: 200 mg + 0,2 mg 5 fiale 10 ml.
Confezione: 031974025.
Descrizione: 50 mg + 0,05 mg 50 fiale 5 ml.
Confezione: 031974013.
Descrizione: 50 mg + 0,05 mg 5 fiale 5 ml.
Il titolare S.A.L.F. SPA Laboratorio Farmacologico e' autorizzato
allo smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre
centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente
autorizzazione.