Con la determinazione n. aRM - 127/2012-898 del 20 luglio 2012 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Doc
Generici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ALENDRONATO DOC;
confezione: 039126053;
descrizione: «70 mg compresse» 40 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
medicinale: ALENDRONATO DOC;
confezione: 039126040;
descrizione: «70 mg compresse» 12 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
medicinale: ALENDRONATO DOC;
confezione: 039126038;
descrizione: «70 mg compresse» 8 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
medicinale: ALENDRONATO DOC;
confezione: 039126026;
descrizione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
medicinale: ALENDRONATO DOC;
confezione: 039126014;
descrizione: «70 mg compresse» 2 compresse in blister
PVC/PVDC/AL.