Estratto determinazione V & A/1313 del 17 settembre 2012
Specialita' Medicinale: DOXAZOSINA EG
Confezioni:
034434011/M - "2 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434023/M - "2 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434035/M - "2 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434047/M - "2 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434050/M - "2 MG COMPRESSE" 40 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434062/M - "2 MG COMPRESSE" 50 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434074/M - "2 MG COMPRESSE" 56 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434086/M - "2 MG COMPRESSE" 98 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434098/M - "2 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434100/M - "2 MG COMPRESSE" 150 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434112/M - "2 MG COMPRESSE" 200 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434124/M - "2 MG COMPRESSE" 250 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434136/M - "2 MG COMPRESSE" 300 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434148/M - "2 MG COMPRESSE" 400 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434151/M - "2 MG COMPRESSE" 500 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434163/M - "2 MG COMPRESSE" 1000 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434175/M - "4 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434187/M - "4 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434199/M - "4 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434201/M - "4 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434213/M - "4 MG COMPRESSE" 40 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434225/M - "4 MG COMPRESSE" 50 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434237/M - "4 MG COMPRESSE" 56 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434249/M - "4 MG COMPRESSE" 98 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434252/M - "4 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434264/M - "4 MG COMPRESSE" 150 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434276/M - "4 MG COMPRESSE" 200 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434288/M - "4 MG COMPRESSE" 250 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434290/M - "4 MG COMPRESSE" 300 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434302/M - "4 MG COMPRESSE" 400 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434314/M - "4 MG COMPRESSE" 500 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
034434326/M - "4 MG COMPRESSE" 1000 COMPRESSE IN BLISTER
PVC/PVDC/AL
Titolare AIC: EG S.P.A.
N° Procedura Mutuo Riconoscimento: DE/H/0190/002-003/R/002
Tipo di Modifica: Rinnovo Autorizzazione
Modifica Apportata: E' autorizzata la modifica del Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del
Foglio Illustrativo e delle Etichette apportate a seguito della
procedura di rinnovo europeo. Gli stampati corretti ed approvati sono
allegati alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica Italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana.