Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Resyl DM» (12A10459)(GU n.236 del 9-10-2012)
Con la determinazione n. aRM - 142/2012-6 del 02/08/2012 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta NOVARTIS CONSUMER HEALTH
S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: RESYL DM
Confezione 025823028
Descrizione: "3 MG/ML + 10 MG/ML SCIROPPO" FLACONE 100 ML