AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio    del    medicinale
«Perindopril DOC» (12A10948) 
(GU n.247 del 22-10-2012 - Suppl. Ordinario n. 196)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 600/2012 del 4 ottobre 2012 
 
    Medicinale: PERINDOPRIL DOC. 
    Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l. - via Manuzio n. 7  -  20124
Milano. 
    Confezioni: 
    «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone  HDPE
- A.I.C. n. 042014011/M (in base 10) 18259V (in base 32); 
    «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in flacone HDPE
-A.I.C. n. 042014023/M (in base 10) 1825B7 (in base 32) 
    «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL-AL
- A.I.C. n. 042014035/M (in base 10) 1825MB (in base 32) 
    «5 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister AL-AL
- A.I.C. n. 042014047/M (in base 10) 1825BZ (in base 32) 
    «10 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in  blister
AL-AL - A.I.C. n. 042014050/M (in base 10) 1825C2 (in base 32) 
    «10 mg compresse rivestite con  film»  60  compresse  in  blister
AL-AL - A.I.C. n. 042014062/M (in base 10) 1825CG (in base 32) 
    «10 mg compresse rivestite con  film»  90  compresse  in  blister
AL-AL - A.I.C. n. 042014074/M (in base 10) 1825CU (in base 32) 
    «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE
- A.I.C. n. 042014086/M (in base 10) 1825D6 (in base 32) 
    «10 mg compresse rivestite con film»  100  compresse  in  flacone
HDPE - A.I.C. n. 042014098/M (in base 10) 1825DL (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 
    3,395 mg di perindopril che corrispondono a 5 mg  di  perindopril
arginina; 
    6,790 mg di perindopril che corrispondono a 10 mg di  perindopril
arginina; 
      eccipienti: 
    nucleo:  isomalto  (E953),  silice  colloidale  anidra,  magnesio
stearato; 
    rivestimento:  ipromellosa,  idrossipropil  cellulosa,   macrogol
8000, titanio biossido, ferro ossido giallo, blu brillante FCF  Lacca
AL 11-13%. 
    Produzione,  confezionamento  primario   e   secondario:   Apotex
Research Private Limited, Plot no.1 &  2,  Bommasandra  -  Industrial
Area 4th Phase, Jigani Link Road - Bangalore - 560 099 (India). 
    Confezionamento  secondario,   controllo   e   rilascio:   Apotex
Nederland BV - Archimedesweg 2 - 2333 CN Leiden (Paesi Bassi). 
    Confezionamento secondario: 
    MPF BV - Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske, oppure Neptunus 12, 8448
CN Heerenveen (Paesi Bassi); 
    S.C.F. S.n.c. di Giovenzana Roberto e  Pelizzola  Mirko  Claudio,
via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Calenago D'Adda (Lodi- Italia). 
    Principio attivo: 
    DMF Holder: Apotex Pharmachem Inc.  -  P.O.  Box  1976  Stn  Main
Brantford Ontario, N3T 5W5. Canada; 
    sito di produzione: Apotex Pharmachem Inc. -  34-46  Spalding  Dr
Brantford ON N3T 6B8 (Canada). 
    Indicazioni terapeutiche: 
    ipertensione; 
    trattamento dell'ipertensione; 
    insufficienza cardiaca (solo per il dosaggio da 5 mg); 
    trattamento dell'insufficienza cardiaca sintomatica; 
    coronaropatia stabile; 
    riduzione del rischio di eventi  cardiaci  in  pazienti  con  una
anamnesi di infarto miocardico e/o rivascolarizzazione. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL-AL
- A.I.C. n. 042014035/M (in base 10) 1825MB (in base 32).  Classe  di
rimborsabilita': A. Prezzo ex factory (IVA esclusa):  € 4,22.  Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 7,92; 
    «10 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in  blister
AL-AL - A.I.C. n. 042014050/M (in  base  10)  1825C2  (in  base  32).
Classe di  rimborsabilita':  A.  Prezzo  ex  factory  (IVA  esclusa):
€ 4,22. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,92. 
 
               Classificazioneai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Perindopril DOC» e' la seguente: medicinale soggetto a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.